Vėžys: Kilmė

Turinys:

Vėžys: Kilmė
Vėžys: Kilmė

Video: Vėžys: Kilmė

Video: Vėžys: Kilmė
Video: Biologija. Vėžys 2024, Kovo
Anonim

Vėžys: kilmė

Vėžiniai susirgimai atsiranda dėl sudėtingų mechanizmų, dėl kurių degeneruotų ląstelių dauginimasis neslopinamas. Genetinio kodo, DNR pokyčius gali sukelti sutrikę paties organizmo procesai, pvz., Netinkamas DNR atstatymas arba išoriškai veikiantys kancerogenai (vėžį sukeliantys veiksniai). Dauguma vėžio atvejų yra pavieniai. Tačiau yra šeimos vėžio genų mutacijų. Penkiais – dešimčia procentų atvejų genetiniai pokyčiai yra paveldimi. Beveik visų rūšių vėžys yra kilęs iš vienos ląstelės. Remiantis naujausiais tyrimais, norint sukelti piktybinius pokyčius, ląstelėje turi atsirasti daugybė mutacijų.

navigacija

  • Skaityti toliau
  • daugiau šia tema
  • Patarimai, atsisiuntimai ir įrankiai
  • Apie onkogenus ir navikus slopinančius genus
  • Šeimos kilmė
  • Virusų vaidmuo
  • Žmogaus genomo projektas
  • Aplinkos veiksnių ir gyvenimo būdo įtaka

Apie onkogenus ir navikus slopinančius genus

Navikai linkę plisti į kaimyninius audinius ir kūną, taip pat formuoti dukterinius navikus (metastazes) tolimuose organuose. Nors per pastaruosius kelis dešimtmečius šiuolaikiniai tyrimai vėžio tyrimų srityje pasiekė didelių pasisekimų, daugelis klausimų lieka neišspręsti. Tik palaipsniui mokslas atranda piktybinių ligų kilmę ir naujus gydymo būdus.

Yra dvi pagrindinės vėžio genų klasės: onkogenai ir naviką slopinantys genai. Abi tiesiogiai įtakoja ląstelių augimą ir ląstelių dalijimąsi. Paprastai onkogenus kontroliuoja sveikos ląstelės, o naviką slopinantys genai - paprasčiau tariant - užtikrina vėžio sukėlėjų slopinimą. Kita vertus, vėžio ląstelėse onkogenai mutuoja, juos sunku ar neįmanoma kontroliuoti, o navikus slopinantys genai praranda savo funkciją. Vėžio vystymosi metu ląstelės dauginasi skirtingai, tačiau tai ne visada automatiškai sukelia piktybinio vystymosi progresavimą. Taip pat yra būdų „aklavietėse“. Daugumai navikų nežinoma, kiek pokyčių turi įvykti, kad išsivystytų piktybinis navikas.

Šeimos kilmė

Nedidelė vėžio dalis atsiranda esant paveldimam polinkiui. Iki šiol buvo atrasta apie 100 šeiminio vėžio sindromų. Dauguma jų yra reti. Tai apima šeimos adenomatozinę polipozę, šeimos melanomą ar paveldimą krūties ir kiaušidžių karcinomą. Pagal dabartinę mokslinių tyrimų būklę gali būti, kad genai, sukeliantys paveldimas naviko ligas, taip pat gali pasirodyti mutavę sporadiniuose (nepaveldimuose) navikuose. Dauguma paveldimų vėžio atvejų yra pagrįsti naviko slopinimo genų mutacija. Net jei yra šeimos istorija, aplinkos veiksniai vaidina svarbų vaidmenį sergant daugeliu naviko ligų.

Genetiniai tyrimai: žmogaus genetinis konsultavimas yra svarbus

Siekiant įvertinti šeimos vėžio riziką, galima atlikti vėžio sindromų genetinius tyrimus. Neigiami genetiniai tyrimai reiškia, kad rizika susirgti vėžiu nėra didesnė nei šeimose, kurios nėra paveldimos. Šis rezultatas gali labai palengvinti. Tačiau jei genetinio tyrimo rezultatas yra teigiamas, tai gali padėti optimizuoti vėžio prevenciją ir ankstyvą nustatymą, tačiau tai taip pat gali sukelti nerimą ar depresiją. Prieš atliekant bet kokius tyrimus ir išsamiai aptariant išvadas, visada reikia atlikti genetinius tyrimus. Teisingas genetinių tyrimų aiškinimas galimas tik turint atitinkamų specialisto žinių. Genetiniai tyrimai atliekami, pavyzdžiui, jei įtariama genetinė polinkis į paveldimą krūties vėžį ar šeimyninę melanomą. Tačiau šie testai nėra tinkami plačiajai visuomenei. Interneto testai be asmeninių patarimų ir palaikymo vertintini kaip abejotini.

Virusų vaidmuo

Yra keletas vėžio rūšių, susijusių su virusais:

  • Gimdos kaklelio karcinoma (gimdos kaklelio vėžys) - žmogaus papilomos virusas, ŽPV
  • Burkitto limfoma - Epstein-Barr virusas
  • hepatoceliulinė karcinoma - hepatito virusas
  • T ląstelių leukemija - retrovirusai

Vien virusai nesukelia vėžio, tačiau jie gali sukelti lemiamų pokyčių kompleksiniame vėžio vystymosi procese.

Žmogaus genomo projektas

1990 m. Prasidėjo žmogaus genomo projektas (ŽPG), kurio tikslas buvo iššifruoti visą žmogaus genetinę informaciją: 3,2 milijardo bazinių 22 chromosomų porų DNR porų, taip pat X ir Y chromosomų. Pradedant Amerika, projekte dalyvavo daugybė pasaulio šalių. Žmogaus genomas buvo visiškai iššifruotas nuo 2003 m. Tolesnis projektas vadinamas ENCODE (ENCyclopedia of DNS Elements) ir nustato visų genomo genų tapatybę ir tikslią vietą. Be to, reikėtų ištirti visus funkcinius elementus, susijusius su žmogaus genomu. Vėžio genomo projektas analizuoja navikų pokyčius, kad ateityje būtų geriau pasirengęs vėžio prevencijai, diagnostikai ir gydymui.

Aplinkos veiksnių ir gyvenimo būdo įtaka

Viskas, kas gali sukelti DNR lūžius ar kitokią žalą DNR, gali sukelti vėžį. Įrodyta, kad šie aplinkos veiksniai gali sukelti vėžį:

  • Elektromagnetiniai spinduliai,
  • tam tikros cheminės medžiagos, įskaitant tas, kurios randamos tabako dūmuose,
  • lėtinės infekcijos.

Be to, svarbūs mitybos veiksniai ir nutukimas. Norėdami gauti daugiau informacijos, žr. Dieta ir vėžys. Pernelyg didelis alkoholio vartojimas taip pat gali prisidėti prie vėžio vystymosi, ypač esant stemplės, kasos, virškinamojo trakto karcinomai, taip pat moterų krūtims ir kepenims.

Rekomenduojama: